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环孢素软胶囊要吃多久需要在医生的指导下做出合理的用药方案,切不可随便吃或者停药。
环孢素软胶囊为强力而有效的免疫抑制剂。环孢素胶囊的主药环孢素为11个氨基酸组成的环状多肽。可逆地特异作用于淋巴细胞。可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间,抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL一2)的合成和释放、阻断淋巴细胞生长周期中的GO期和G1早期阶段。环孢素软胶囊不抑制红细胞生成,亦不影响吞噬细胞功能。使用环孢素软胶囊患者与使用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
环孢素软胶囊要吃多久需要在医生的指导下做出合理的用药方案,切不可随便吃或者停药。
环孢素软胶囊为强力而有效的免疫抑制剂。环孢素胶囊的主药环孢素为11个氨基酸组成的环状多肽。可逆地特异作用于淋巴细胞。可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间,抑制细胞介导免疫反应(包括同种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验性变应性脑脊髓炎、弗氏佐剂性关节炎、移植物抗宿主反应和依赖T细胞的抗体生成)。
环孢素软胶囊尚能抑制淋巴因子(包括IL一2)的合成和释放、阻断淋巴细胞生长周期中的GO期和G1早期阶段。环孢素软胶囊不抑制红细胞生成,亦不影响吞噬细胞功能。使用环孢素软胶囊患者与使用其他免疫抑制剂患者相比感染发生率较低。
新山地明【别名】环孢菌素,环孢菌素A(Cyclosporin A),环孢霉素A,环孢多肽A,环孢灵,山地明(Sandimmune),新山地明(Neoral),Cidosprin。 FK和环胞素究竟哪一个好,因人而异,吃FK浓度上不去,可以换环抱素。吃环抱素浓度上不去,可以换FK。FK是一种强力免疫抑制剂,很小的剂量就会产生很强的免疫作用,调整药物的难度比较大,调整不好很容易出现排斥等问题。新山地明的浓度比较稳定,虽然副作用可能要大一点,但不容意出现排斥。 由于山德士公司生产的新型环孢素A软胶囊,是环孢素A的微型乳化预浓缩小颗粒。其成功地改进了山地明的药效动力学,显示了以下特点:①加快药物吸收窗; ②将环孢素A只在上消化道吸收改进为全胃肠道均能吸收; ③改进了药物在胃肠道的吸收弥散,不受食物如脂肪、胆汁及酸性物质的影响。与山地明相比,其血药达峰时间短,峰浓度较高,浓度时间曲线下面积增加,但谷值浓度却偏低。新山地明个体差异较小,用药稳定,易调整血药浓度,预见性好,但发现较易引起血胆红素水平升高,特别是肝功能欠佳患者,可能与其峰值高有关。目前有地方采用一日三次服法以降低峰值、升高谷值,从而减小对肝功能不良患者的影响。新山地明(微乳化环孢素)致移植后糖尿病的作用明显小于他克莫司。 环孢菌素主要作用于T淋巴细胞,抑制分泌白介素等淋巴因子,降低机体免疫功能,但骨髓抑制作用不强。临床上主要用于器官和组织移植后抗排斥反应,可用于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎及皮肤炎等症,近年试用于早期HIV感染。从市场上看,目前我国环孢菌素制剂的生产厂家不多,如诺华制药(含进口和国产)的新山地明(口服液、注射液)、华东医药 (000963 )旗下中美华东制药的赛斯平、华北制药 (600812 )的田可(软胶囊、口服液)、丽珠集团 (000513 )的丽珠环明软胶囊等,其中以新山地明和赛斯平的市场份额较大,分别达到68.2%和21.8%,由此可以看来,环孢菌素的市场被少数厂家所控制,是免疫抑制剂的第一大类垄断产品。 当然,找到价格便宜的,药效相同的国产抗排斥药替代的免疫抑制剂,都应严格在移植医生指导下服用。 请勿擅自自己改用别的免疫抑制剂,或者减小应用剂量。
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